Domain survivalanalysis.de kaufen?
Wir ziehen mit dem Projekt
survivalanalysis.de um.
Sind Sie am Kauf der Domain
survivalanalysis.de interessiert?
domain@kv-gmbh.de · 0541-91531010
Domain survivalanalysis.de kaufen?
Wie viel Cardio zum Abnehmen?
Wie viel Cardio zum Abnehmen? Die Menge an Cardio-Training, die benötigt wird, um Gewicht zu verlieren, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem individuellen Fitnesslevel, dem Zielgewicht und der Ernährung. Im Allgemeinen wird empfohlen, mindestens 150 Minuten moderates Cardio pro Woche zu absolvieren, um Gewicht zu verlieren. Es ist jedoch wichtig, auch andere Formen des Trainings und eine ausgewogene Ernährung in den Plan zu integrieren, um langfristige Erfolge zu erzielen. Letztendlich sollte die Menge an Cardio-Training individuell angepasst werden, um die persönlichen Ziele zu erreichen. **
Welches Cardio Training zum Abnehmen?
Welches Cardio Training zum Abnehmen? Es gibt verschiedene Arten von Cardio-Training, die effektiv beim Abnehmen helfen können. Dazu gehören Laufen, Schwimmen, Radfahren, HIIT (High Intensity Interval Training) und Aerobic-Kurse. Die beste Wahl hängt von deinen persönlichen Vorlieben, Fitnesslevel und Zielen ab. Es ist wichtig, eine Cardio-Aktivität auszuwählen, die dir Spaß macht und die du regelmäßig ausführen kannst, um langfristige Ergebnisse zu erzielen. Kombiniere Cardio-Training am besten mit einer ausgewogenen Ernährung, um deine Gewichtsabnahmeziele zu unterstützen. Es ist auch ratsam, mit einem Fitness-Experten oder Trainer zu sprechen, um ein maßgeschneidertes Cardio-Programm zu entwickeln, das zu deinen individuellen Bedürfnissen passt. **
Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 10 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste, in denen Brustschmerz zum Alltag gehört. Der Test braucht keine Kühlung, sodass sich der Vorrat auf Praxis, Notfallkoffer und Fahrzeug verteilen lässt. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testli
62,48 €*
Versand: 0,00 €
Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 5 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 5er-Packung ist für den Notfallkoffer, den Hausbesuch und Praxen mit gelegentlichem Bedarf gedacht. Der Test braucht keine Kühlung und ist damit dort einsetzbar, wo kein Kühlschrank in Reichweite ist. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testlinien erscheint? Nur hFABP positiv spricht für ein sehr frisches Ereign
38,68 €*
Versand: 0,00 €
Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Ähnliche Suchbegriffe für Servoprax-GmbH-Cleartest-Cardio
Top-Angebote
Produkte zum Begriff Servoprax-GmbH-Cleartest-Cardio:
-
Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 5 Kassettenschnelltest C3 10050-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 5 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 5 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, platzsparende 5er-Packung für den Bedarf bei überschaubarer Testfrequenz. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. Praktische 5er-Packung: passend für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-5 PZN 16486186 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 5 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten (diese Variante) oder mit 10 Testkassetten erhältlich.28,28 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 10 Kassettenschnelltest C3 10050-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 10 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 10 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, 10er-Packung für regelmäßigen Testbedarf. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. 10er-Packung: passend für Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-10 PZN 16486192 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 10 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten oder mit 10 Testkassetten (diese Variante) erhältlich.54,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (25 Teststreifen) zum Rachenabstrich C3 10343-25Cleartest Strep A Schnelltest – 25 Teststreifen zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 25er-Packung im Teststreifen-Format ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen: Großpraxen, HNO-Ambulanzen, Kinderarztpraxen in der Erkältungssaison oder Einrichtungen, die regelmäßig und kosteneffizient testen möchten. Alle benötigten Komponenten sind enthalten. Kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 25 Teststreifen – größte Packung, wirtschaftlichste Einheit pro Test Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren Teststreifen mit 3–4 Tropfen der Probenlösung benetzen Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Teststreifen (Lateral-Flow-Streifen) Packungsinhalt 25 Teststreifen, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-25 / 00357848 / 04052919012021 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 25er-Packung besonders? Die 25er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen – Kinderarztpraxen, HNO-Ambulanzen und Großpraxen, die vor allem in der Erkältungssaison (Oktober bis März) regelmäßig auf Strep A testen. Der niedrigere Stückpreis amortisiert sich schnell bei häufigem Einsatz. Wann ist der Strep-A-Schnelltest laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Test bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten im Lieferumfang enthalten? Ja. Die Packung enthält 25 Teststreifen, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.50,22 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Gehört Cardio-Boxen auch zum Ruhetag?
Cardio-Boxen kann als eine Form von körperlicher Aktivität betrachtet werden, die den Herzschlag erhöht und Kalorien verbrennt. Wenn du an einem Ruhetag eine moderate Intensität beibehalten möchtest, könnte Cardio-Boxen eine gute Option sein. Es ist jedoch wichtig, auf deinen Körper zu hören und sicherzustellen, dass du genügend Zeit für Erholung und Regeneration hast. **
-
Wie viel Cardio und Krafttraining zum Abnehmen?
Wie viel Cardio und Krafttraining zum Abnehmen? Das hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie deinem aktuellen Fitnesslevel, deinen Zielen und deiner Zeit. Im Allgemeinen wird empfohlen, eine Kombination aus Cardio- und Krafttraining zu machen, um Gewicht zu verlieren. Cardio hilft dabei, Kalorien zu verbrennen und die Ausdauer zu verbessern, während Krafttraining den Stoffwechsel ankurbelt und beim Muskelaufbau hilft. Es ist wichtig, ein ausgewogenes Verhältnis zwischen beiden Trainingsarten zu finden, um effektiv Gewicht zu verlieren und den Körper zu straffen. Es wird empfohlen, mindestens 150 Minuten moderates Cardio-Training pro Woche und 2-3 Krafttrainingseinheiten pro Woche zu absolvieren. Es ist jedoch ratsam, sich von einem Fitnessexperten beraten zu lassen, um ein individuelles Trainingsprogramm zu erstellen, das deinen Bedürfnissen und Zielen entspricht. **
-
Ist Cardio oder Krafttraining besser zum Abnehmen?
Ist Cardio oder Krafttraining besser zum Abnehmen? Das hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel den individuellen Zielen, dem Fitnesslevel und den Vorlieben einer Person. Cardio-Training wie Laufen, Schwimmen oder Radfahren kann helfen, Kalorien zu verbrennen und die Ausdauer zu verbessern. Krafttraining hingegen kann den Stoffwechsel ankurbeln, Muskelmasse aufbauen und den Körper straffen. Eine Kombination aus beiden Trainingsarten kann besonders effektiv sein, um Gewicht zu verlieren und die Körperzusammensetzung zu verbessern. Letztendlich ist es wichtig, eine Trainingsroutine zu finden, die Spaß macht und langfristig durchgehalten werden kann. **
-
Ist Tanzen Cardio?
Ja, Tanzen kann definitiv als Cardio-Training betrachtet werden, da es den Herzschlag erhöht und die Atmung beschleunigt. Durch das Tanzen werden Kalorien verbrannt und die Ausdauer verbessert. Es stärkt auch die Muskeln und fördert die Koordination und Beweglichkeit. Tanzen kann eine unterhaltsame und effektive Möglichkeit sein, um fit zu bleiben und gleichzeitig Spaß zu haben. **
Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (10 Teststreifen) zum Rachenabstrich C3 10343-10
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten für Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A ermöglicht die schnelle und zuverlässige Diagnose von Streptokokken-Infektionen der Gruppe A direkt in der Praxis – ohne Laborumweg und ohne teures Analysegerät. In nur 5 Minuten steht ein visuell ablesbares Ergebnis zur Verfügung. Die 20er-Packung im robusten Kassettenformat verbindet die einfache Handhabung des Einweg-Tests mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Vorratsmenge. Ideal für Hausarztpraxen, Kinderarztpraxen und Internisten, die in der Erkältungssaison regelmäßig Patienten mit Halsschmerzen untersuchen und eine leitliniengerechte Diagnostik nach DEGAM-S3 anstreben. Das System ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay , der das Antigen von Streptococcus pyogenes direkt aus dem Rachenabstrich nachweist. Die Sensitivität liegt bei 95,1 %, die Spezifität bei 97,8 % — Werte, die eine hohe Zuverlässigkeit für die klinische Entscheidungsfindung bieten. Das Komplett-Kit enthält alles Notwendige: Reagenzien A und B, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit Rack sowie Positiv- und Negativkontrollen. Da keine Kühlung erforderlich ist (Lagerung 2–30 °C), lässt sich der Test auch mobil oder in Praxen ohne Kühlmöglichkeit problemlos einsetzen. Wichtige Merkmale Robustes Kassettenformat: 20 gebrauchsfertige Testkassetten in praktischer Großpackung — ideal für Praxen mit hohem Testvolumen. Kein Risiko von Kreuzkontaminationen durch Einweg-Design. Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach nur 5 Minuten — Entscheidung über Antibiotika-Therapie noch während des Arztbesuchs möglich. Hohe Genauigkeit: Sensitivität 95,1 % und Spezifität 97,8 % (Herstellerangaben) — zuverlässiger Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken, Reduktion unnötiger Antibiotika-Verordnungen um bis zu 40–50 %. Vollständiges Komplett-Kit: Inklusive Reagenz A + B, steriler Tupfer, Extraktionsröhrchen, Rack sowie Positiv- und Negativkontrolle für die interne Qualitätskontrolle. Einfache Handhabung: 3 Schritte: Abstrich → Extraktion → Test. Keine spezielle Schulung oder Geräte erforderlich. Keine Kühlung nötig: Lagerung bei 2–30 °C — perfekt für Vorratshaltung, mobile Einsätze und Notfallversorgung. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkassette aus der Folie nehmen und auf einer sauberen, ebenen Fläche platzieren. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen. Extraktionslösung vorbereiten: Ein sauberes Extraktionsröhrchen in das Rack setzen. 4 Tropfen Reagenz A und direkt danach 4 Tropfen Reagenz B in das Röhrchen geben. Das Röhrchen leicht schwenken, um die Lösungen zu mischen (die Lösung sollte farbig werden). Abstrich entnehmen: Den sterilen Tupfer an den Tonsillen und dem hinteren Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen. Tupfer sofort in das Extraktionsröhrchen mit der Reagenzmischung einführen. Extraktion: Tupfer mindestens 10-mal rotieren und fest gegen die Röhrchenwand drücken, um das Antigen auszulaugen. Röhrchen 1 Minute bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer entfernen und entsorgen. Test durchführen: Die Extraktionslösung gut mischen. 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld (S) der Testkassette geben. Ergebnis ablesen: Nach genau 5 Minuten das Ergebnis ablesen. Nicht später als nach 10 Minuten auswerten. ⚠️ Ergebnisinterpretation: Positiv (+): Z
25,17 €*
Versand: 0,00 €
Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen
39,27 €*
Versand: 0,00 €
Sichere Weiterleitung zum Anbieter
Sollte man Cardio- oder Krafttraining zum Abnehmen machen?
Sowohl Cardio- als auch Krafttraining können beim Abnehmen helfen. Cardio-Training wie Laufen oder Radfahren verbrennt Kalorien und fördert die Fettverbrennung. Krafttraining hilft dabei, Muskelmasse aufzubauen, was den Stoffwechsel ankurbelt und langfristig zu einem höheren Kalorienverbrauch führt. Eine Kombination aus beiden Trainingsarten ist daher empfehlenswert, um effektiv Gewicht zu verlieren. **
Wie oft in der Woche Cardio zum Abnehmen?
Wie oft in der Woche Cardio zum Abnehmen? Es hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie Ihrem Fitnesslevel, Zielen und Zeitplan. Im Allgemeinen wird empfohlen, mindestens 150 Minuten moderates Cardio pro Woche zu betreiben, um Gewicht zu verlieren. Dies kann auf 3-5 Trainingseinheiten aufgeteilt werden. Es ist wichtig, auch Krafttraining in Ihren Trainingsplan zu integrieren, um Muskelmasse aufzubauen und den Stoffwechsel zu steigern. Konsultieren Sie am besten einen Fitnessexperten, um einen individuellen Trainingsplan zu erstellen, der Ihren Bedürfnissen entspricht. **
Top-Angebote
Produkte zum Begriff Servoprax-GmbH-Cleartest-Cardio:
-
Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 10 Testkassetten C3 213190-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 10 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 10er-Packung ist die Vorratsgröße für Hausarzt- und internistische Praxen, Bereitschaftsdienste und Rettungsdienste, in denen Brustschmerz zum Alltag gehört. Der Test braucht keine Kühlung, sodass sich der Vorrat auf Praxis, Notfallkoffer und Fahrzeug verteilen lässt. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 10 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testli62,48 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Servoprax GmbH Cleartest Cardio Rapid Sofort-Infarkt-Diagnose – 5 Testkassetten C3 213190-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Cleartest Cardio Rapid – Infarkt-Schnelltest mit hFABP und Troponin I, 5 Testkassetten Brustschmerz seit einer halben Stunde, das EKG nicht eindeutig: Genau hier setzt der Cleartest Cardio Rapid von Servoprax an. Der Kassettentest weist mit einem Tropfen Blut zwei Herzmarker gleichzeitig nach und zeigt das Ergebnis nach 10 Minuten, ohne Messgerät und ohne Labor. Der Frühmarker hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) wird laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis ins Blut freigesetzt. Troponin I folgt nach einigen Stunden und bleibt über Tage nachweisbar. Zusammen decken beide Marker den frischen Infarkt ebenso ab wie ein Ereignis, das schon länger zurückliegt. Ein positives Ergebnis stützt die Entscheidung zur sofortigen Einweisung; ein negatives schließt einen Infarkt nicht aus und ersetzt weder EKG noch klinische Beurteilung. Die 5er-Packung ist für den Notfallkoffer, den Hausbesuch und Praxen mit gelegentlichem Bedarf gedacht. Der Test braucht keine Kühlung und ist damit dort einsetzbar, wo kein Kühlschrank in Reichweite ist. Produktmerkmale Zwei Marker, ein Test: Frühmarker hFABP und Troponin I auf einer Kassette Früh aussagefähig: hFABP reagiert, bevor Troponin ansteigt Auch bei späterer Vorstellung: Troponin I bleibt über Tage nachweisbar Ohne Gerät: visuelle Auswertung, ein Tropfen Probe genügt Keine Kühlung: Lagerung bei Raumtemperatur, geeignet für Notfalltasche und Hausbesuch Reinfarkt-Monitoring: laut Hersteller eignet sich hFABP zur Kontrolle am 4. Tag Technische Daten Analyte hFABP (Heart-type Fatty Acid Binding Protein) und kardiales Troponin I (cTnI) Testart Qualitativer immunchromatografischer Schnelltest (Testkassette) Nachweisfenster hFABP Ab etwa 20 Minuten nach dem Ereignis (Herstellerangabe) Nachweisfenster Troponin I Ab etwa 8 Stunden, bis zu 8 Tage (Herstellerangabe) Nachweisgrenze Troponin I 0,5 ng/ml Probenmaterial Vollblut, Serum oder Plasma Probenvolumen 1 Tropfen Ablesezeit Nach genau 10 Minuten Auswertung Visuell Lagerung Raumtemperatur Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 5 Testkassetten, Gebrauchsanweisung Anwenderkreis Professionelle In-vitro-Diagnostik Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum, CE-gekennzeichnet Anbieter Servoprax GmbH, Wesel Anwendung Testkassette auf Raumtemperatur bringen und erst unmittelbar vor dem Test aus dem Folienbeutel nehmen. Kassette auf eine ebene Fläche legen. Einen Tropfen Vollblut, Serum oder Plasma auf das Probenfeld geben. Ergebnis nach genau 10 Minuten ablesen. Auswerten: Die Kontrolllinie muss sichtbar sein. Jede zusätzlich sichtbare Testlinie zeigt den jeweiligen Marker als positiv an. Fehlt die Kontrolllinie, ist der Test ungültig. Bei positivem Ergebnis oder fortbestehendem klinischem Verdacht die weitere Notfalldiagnostik einleiten. Maßgeblich ist die Gebrauchsanweisung des Herstellers. Häufige Fragen Was ist hFABP und warum wird es zusätzlich zu Troponin gemessen? hFABP ist ein kleines Protein aus den Herzmuskelzellen, das bei einer Schädigung sehr schnell ins Blut übertritt, laut Hersteller schon etwa 20 Minuten nach dem ischämischen Ereignis. Troponin I steigt erst Stunden später an. Der Frühmarker schließt damit die Lücke, in der ein reiner Troponin-Test noch negativ ausfallen kann. Schließt ein negatives Ergebnis einen Herzinfarkt aus? Nein. Sehr früh nach Symptombeginn können beide Marker noch unter der Nachweisgrenze liegen. Bei klinischem Verdacht richtet sich das Vorgehen nach Beschwerdebild und EKG, unabhängig vom Schnelltest. Was bedeutet es, wenn nur eine der beiden Testlinien erscheint? Nur hFABP positiv spricht für ein sehr frisches Ereign38,68 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 5 Kassettenschnelltest C3 10050-5.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 5 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 5 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, platzsparende 5er-Packung für den Bedarf bei überschaubarer Testfrequenz. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. Praktische 5er-Packung: passend für Praxen mit geringerem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-5 PZN 16486186 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 5 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten (diese Variante) oder mit 10 Testkassetten erhältlich.28,28 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Servoprax GmbH CLEARTEST Trichomonas, 10 Kassettenschnelltest C3 10050-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmalebox { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST Trichomonas, 10 Tests – Kassettenschnelltest für den Vaginalabstrich Der CLEARTEST Trichomonas ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis der Flagellaten, also der begeißelten Erreger, im Vaginalabstrich. Trichomonaden sind die Erreger von Erkrankungen der Vagina, der Urethra und der Prostata, die unter dem Begriff Trichomoniasis zusammengefasst werden. Die Übertragung erfolgt ausschließlich durch direkten Kontakt. Der Kassettenschnelltest ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik konzipiert und lässt sich ohne zusätzliche Laborgeräte direkt am Ort der Probenahme einsetzen. Das Testergebnis wird 15 Minuten nach Testbeginn abgelesen. Die Packung enthält 10 Testkassetten. Ihre Vorteile auf einen Blick: qualitativer Antigennachweis aus dem Vaginalabstrich, Ergebnis nach 15 Minuten, einfache Kassettentechnik für die Praxis, 10er-Packung für regelmäßigen Testbedarf. Chromatographischer Immunoassay: qualitativer Nachweis der Flagellaten im Vaginalabstrich. Ergebnis in 15 Minuten: Auswertung direkt nach der angegebenen Zeit. Kassettenformat: einfache Handhabung ohne zusätzliche Laborgeräte. Gezielte Testung: geeignet für die Abklärung bei Verdacht auf Trichomoniasis. 10er-Packung: passend für Praxen mit regelmäßigem Testaufkommen. Einfache Lagerung: Aufbewahrung bei 2 – 30 °C, nicht einfrieren. Für die professionelle Anwendung: vorgesehen für die In-vitro-Diagnostik durch medizinisches Fachpersonal. Technische Daten Eigenschaft Angabe Produktbezeichnung CLEARTEST Trichomonas (Trichomonas vaginalis) Marke CLEARTEST Hersteller servoprax GmbH, Am Marienbusch 9, 46485 Wesel Bestellnummer (REF) C3 10050-10 PZN 16486192 Testprinzip Chromatographischer Immunoassay Nachweis Qualitativer Nachweis der Flagellaten (begeißelte Erreger) Probenmaterial Vaginalabstrich Auswertung Nach 15 Minuten Lagerung 2 – 30 °C, nicht einfrieren Packungsinhalt 10 Testkassetten inklusive Zubehör Zielgruppe Medizinisches Fachpersonal (professionelle In-vitro-Diagnostik) Haltbarkeit Siehe Verpackung Häufige Fragen zum CLEARTEST Trichomonas Welches Probenmaterial wird für den Test benötigt? Verwendet wird ein Vaginalabstrich. Die Probe wird gemäß der beigelegten Gebrauchsanweisung aufbereitet und anschließend in die Testkassette gegeben. Nach welcher Zeit kann das Ergebnis abgelesen werden? Die Auswertung erfolgt 15 Minuten nach Testbeginn. Wie wird der Test durchgeführt? Die Durchführung erfolgt gemäß der im Lieferumfang enthaltenen Gebrauchsanweisung. Eine detaillierte Schrittfolge finden Sie dort. Wie ist der Test zu lagern? Die Lagerung erfolgt bei 2 – 30 °C. Ein Einfrieren ist nicht zulässig. Für wen ist der Test bestimmt? Der CLEARTEST Trichomonas ist für die professionelle In-vitro-Diagnostik vorgesehen und für die Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. In welchen Packungsgrößen ist der Test erhältlich? Der Test ist mit 5 Testkassetten oder mit 10 Testkassetten (diese Variante) erhältlich.54,75 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Wie viel Cardio zum Abnehmen?
Wie viel Cardio zum Abnehmen? Die Menge an Cardio-Training, die benötigt wird, um Gewicht zu verlieren, hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel dem individuellen Fitnesslevel, dem Zielgewicht und der Ernährung. Im Allgemeinen wird empfohlen, mindestens 150 Minuten moderates Cardio pro Woche zu absolvieren, um Gewicht zu verlieren. Es ist jedoch wichtig, auch andere Formen des Trainings und eine ausgewogene Ernährung in den Plan zu integrieren, um langfristige Erfolge zu erzielen. Letztendlich sollte die Menge an Cardio-Training individuell angepasst werden, um die persönlichen Ziele zu erreichen. **
-
Welches Cardio Training zum Abnehmen?
Welches Cardio Training zum Abnehmen? Es gibt verschiedene Arten von Cardio-Training, die effektiv beim Abnehmen helfen können. Dazu gehören Laufen, Schwimmen, Radfahren, HIIT (High Intensity Interval Training) und Aerobic-Kurse. Die beste Wahl hängt von deinen persönlichen Vorlieben, Fitnesslevel und Zielen ab. Es ist wichtig, eine Cardio-Aktivität auszuwählen, die dir Spaß macht und die du regelmäßig ausführen kannst, um langfristige Ergebnisse zu erzielen. Kombiniere Cardio-Training am besten mit einer ausgewogenen Ernährung, um deine Gewichtsabnahmeziele zu unterstützen. Es ist auch ratsam, mit einem Fitness-Experten oder Trainer zu sprechen, um ein maßgeschneidertes Cardio-Programm zu entwickeln, das zu deinen individuellen Bedürfnissen passt. **
-
Gehört Cardio-Boxen auch zum Ruhetag?
Cardio-Boxen kann als eine Form von körperlicher Aktivität betrachtet werden, die den Herzschlag erhöht und Kalorien verbrennt. Wenn du an einem Ruhetag eine moderate Intensität beibehalten möchtest, könnte Cardio-Boxen eine gute Option sein. Es ist jedoch wichtig, auf deinen Körper zu hören und sicherzustellen, dass du genügend Zeit für Erholung und Regeneration hast. **
-
Wie viel Cardio und Krafttraining zum Abnehmen?
Wie viel Cardio und Krafttraining zum Abnehmen? Das hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie deinem aktuellen Fitnesslevel, deinen Zielen und deiner Zeit. Im Allgemeinen wird empfohlen, eine Kombination aus Cardio- und Krafttraining zu machen, um Gewicht zu verlieren. Cardio hilft dabei, Kalorien zu verbrennen und die Ausdauer zu verbessern, während Krafttraining den Stoffwechsel ankurbelt und beim Muskelaufbau hilft. Es ist wichtig, ein ausgewogenes Verhältnis zwischen beiden Trainingsarten zu finden, um effektiv Gewicht zu verlieren und den Körper zu straffen. Es wird empfohlen, mindestens 150 Minuten moderates Cardio-Training pro Woche und 2-3 Krafttrainingseinheiten pro Woche zu absolvieren. Es ist jedoch ratsam, sich von einem Fitnessexperten beraten zu lassen, um ein individuelles Trainingsprogramm zu erstellen, das deinen Bedürfnissen und Zielen entspricht. **
Ähnliche Suchbegriffe für Servoprax-GmbH-Cleartest-Cardio
-
Servoprax GmbH Cleartest HCG Schwangerschafts-Teststreifen (20 Stück) C3 2020.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } CLEARTEST HCG – Der bewährte Diagnostik-Standard (20 Teststreifen) Der CLEARTEST HCG ist ein hochpräziser immunochromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von humanem Choriongonadotropin (hCG) im Urin. Mit einer Nachweisgrenze von 25 mIU/ml ermöglicht er diagnostisch tätigen Expertengruppen eine sichere Schwangerschaftsbestätigung bereits in einem sehr frühen Stadium. Die praktische Darreichung in der stabilen, wiederverschließbaren Praxisdose mit 20 Teststreifen ist besonders wirtschaftlich für den hohen Durchlauf in gynäkologischen Einrichtungen, Praxen und Laboren. Der Test basiert auf dem Sandwich-Immunoassay-Prinzip mit monoklonalen Antikörpern. Eine Besonderheit ist die komfortable Streifenbreite von 4 mm , die eine stabile Handhabung beim Eintauchen und eine besonders deutliche Ablesbarkeit der Linien gewährleistet. Das Ergebnis liegt nach nur 3 bis 5 Minuten visuell ablesbar vor. Der Test unterstützt medizinisches Fachpersonal nicht nur bei der Routine-Diagnostik, sondern auch beim kritischen Ausschluss einer Extrauteringravidität (EUG) . Das Produkt ist CE-IVD-zertifiziert und unterliegt der Qualitätssicherung gemäß RiliBÄK . Wichtige Merkmale Wirtschaftliche Praxisdose: 20 Teststreifen lose in einer stabilen, wiederverschließbaren Dose – schneller Zugriff, Schutz vor Feuchtigkeit, ideal für den Routinebetrieb. Komfortable 4-mm-Streifenbreite: Größeres Griffvolumen als Standard-Streifen (oft 3 mm) – vereinfacht das Eintauchen, reduziert Fingerabdrücke auf der Testzone und sorgt für sicherere Auswertung. Hohe Sensitivität: Nachweisgrenze bei 25 mIU/ml hCG – frühe Schwangerschaftserkennung bereits wenige Tage nach der erwarteten Menstruation. Schnelles Ergebnis: Verlaßliche Ergebnisse nach 3–5 Minuten – effiziente Arbeitsabläufe in der Praxis ohne lange Wartezeiten. RiliBÄK-konform: Erfüllt die deutschen Anforderungen zur Qualitätssicherung für Labormedizin – Voraussetzung für den Einsatz in der vertragsärztlichen Versorgung. Integrierte Kontrolllinie (C): Bestätigt bei jedem Test die korrekte Probenaufgabe und Funktionsfähigkeit – interne Qualitätskontrolle ohne zusätzliche Reagenzien. Lagerung bei Raumtemperatur: Stabil bei 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, vereinfacht Bevorratung und Transport. CE-IVD-zertifiziert: Zugelassen für die professionelle In-vitro-Diagnostik – sicherer Einsatz im klinischen Alltag. Klinischer Hintergrund: Schwangerschaftsdiagnostik & EUG-Ausschluss Humanes Choriongonadotropin (hCG) wird kurz nach der Befruchtung von der sich entwickelnden Plazenta produziert. Bereits 7–10 Tage nach der Empfängnis ist hCG im Urin nachweisbar. Der hCG-Spiegel verdoppelt sich in der Frühschwangerschaft alle 48–72 Stunden. Ein kritischer Einsatzbereich des CLEARTEST HCG ist die Notfalldiagnostik bei Verdacht auf Extrauteringravidität (EUG) . Gemäß den aktuellen Leitlinien (MSD Manual, AMBOSS) ist bei allen Frauen im gebärfähigen Alter mit akuten Unterbauchschmerzen ein Schwangerschaftstest zwingend durchzuführen. Ein negativer Urin-HCG-Test schließt eine EUG mit einer Wahrscheinlichkeit von über 99 % aus. Bei positivem Befund folgt umgehend eine quantitative Serum-β-hCG-Messung und eine transvaginale Sonographie zur Lokalisation der Schwangerschaft. Der CLEARTEST HCG zeigt keine Kreuzreaktivität mit den strukturell verwandten Hormonen hLH, hFSH und hTSH. Dies ist besonders wichtig für Patientinnen in der Peri12,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (25 Teststreifen) zum Rachenabstrich C3 10343-25Cleartest Strep A Schnelltest – 25 Teststreifen zum Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A weist Streptokokken der Gruppe A ( Streptococcus pyogenes ) direkt aus dem Rachenabstrich nach – in 5 Minuten , ohne Analysegerät. Die 25er-Packung im Teststreifen-Format ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen: Großpraxen, HNO-Ambulanzen, Kinderarztpraxen in der Erkältungssaison oder Einrichtungen, die regelmäßig und kosteneffizient testen möchten. Alle benötigten Komponenten sind enthalten. Kein Kühlschrank erforderlich. Leistungsmerkmale auf einen Blick 25 Teststreifen – größte Packung, wirtschaftlichste Einheit pro Test Ergebnis in 5 Minuten – visuell ablesbar, kein Analysegerät erforderlich Sensitivität > 95 %, Spezifität > 98 % (Herstellerangabe) Komplett-Kit: Reagenz A + B, Positiv- & Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen + Rack Für alle Altersgruppen geeignet Lagerung 2–30 °C – keine Kühlung erforderlich, 24 Monate haltbar CE-IVD zertifiziert Testablauf Sterilen Abstrichtupfer an Tonsillen und hinterem Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen Tupfer in Extraktionsröhrchen mit Reagenz A + B einführen, 10 Sekunden rühren, 1 Minute inkubieren Teststreifen mit 3–4 Tropfen der Probenlösung benetzen Ergebnis nach genau 5 Minuten ablesen – nicht nach mehr als 10 Minuten ⚠️ Ergebnisablesung: 2 Linien (T + C) = positiv – Streptokokken der Gruppe A nachgewiesen. Nur Kontrolllinie (C) = negativ . Keine Kontrolllinie = ungültig, Test wiederholen. Verbrauchtes Testmaterial als infektiösen Abfall entsorgen (UN 3291). Technische Daten Hersteller Servoprax GmbH, Wesel Analyt Streptococcus pyogenes Gruppe-A-Antigen Testprinzip Qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay Sensitivität / Spezifität > 95 % / > 98 % (Herstellerangabe) Analysezeit 5 ± 1 Minuten Probenmaterial Humaner Rachenabstrich (Tonsillen, hinterer Pharynx) Formfaktor Teststreifen (Lateral-Flow-Streifen) Packungsinhalt 25 Teststreifen, Reagenz A + B, Positiv-/Negativkontrolle, Abstrichtupfer, Röhrchen + Rack Lagerung 2–30 °C, keine Kühlung erforderlich Haltbarkeit 24 Monate ab Herstellungsdatum Zulassung CE-IVD REF / PZN / EAN C3 10343-25 / 00357848 / 04052919012021 Häufige Fragen Für wen eignet sich die 25er-Packung besonders? Die 25er-Packung ist die wirtschaftlichste Wahl für Einrichtungen mit hohem Testvolumen – Kinderarztpraxen, HNO-Ambulanzen und Großpraxen, die vor allem in der Erkältungssaison (Oktober bis März) regelmäßig auf Strep A testen. Der niedrigere Stückpreis amortisiert sich schnell bei häufigem Einsatz. Wann ist der Strep-A-Schnelltest laut Leitlinie sinnvoll? Gemäß DEGAM S3-Leitlinie Halsschmerzen (AWMF 053-010) ist der Test bei Kindern und Jugendlichen von 3–15 Jahren mit Centor- oder McIsaac-Score ≥ 3 empfohlen. Ein negativer Befund erlaubt den Verzicht auf Antibiotika – nachweislich bis zu 40–50 % weniger Verordnungen. Was bedeutet ein negativer Befund? Ein negativer Befund schließt Streptokokken der Gruppe A mit hoher Wahrscheinlichkeit aus (Spezifität > 98 %). Bei negativem Ergebnis ist eine antibiotikafreie symptomatische Therapie leitliniengerecht. Sind alle Komponenten im Lieferumfang enthalten? Ja. Die Packung enthält 25 Teststreifen, Reagenzlösung A und B, Positiv- und Negativkontrolle, sterile Abstrichtupfer sowie Extraktionsröhrchen mit Rack. Muss der Test gekühlt werden? Nein. Lagerung bei 2–30 °C ist ausreichend – auch für größere Vorräte kein Kühlschrank erforderlich.50,22 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Servoprax GmbH Cleartest Strep A-Test (10 Teststreifen) zum Rachenabstrich C3 10343-10.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 15px; border-radius: 5px; border-left: 5px solid #1B5E20; } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } Cleartest Strep A Schnelltest – 20 Testkassetten für Rachenabstrich Der Servoprax Cleartest Strep A ermöglicht die schnelle und zuverlässige Diagnose von Streptokokken-Infektionen der Gruppe A direkt in der Praxis – ohne Laborumweg und ohne teures Analysegerät. In nur 5 Minuten steht ein visuell ablesbares Ergebnis zur Verfügung. Die 20er-Packung im robusten Kassettenformat verbindet die einfache Handhabung des Einweg-Tests mit der Wirtschaftlichkeit einer größeren Vorratsmenge. Ideal für Hausarztpraxen, Kinderarztpraxen und Internisten, die in der Erkältungssaison regelmäßig Patienten mit Halsschmerzen untersuchen und eine leitliniengerechte Diagnostik nach DEGAM-S3 anstreben. Das System ist ein qualitativer Lateral-Flow-Immunoassay , der das Antigen von Streptococcus pyogenes direkt aus dem Rachenabstrich nachweist. Die Sensitivität liegt bei 95,1 %, die Spezifität bei 97,8 % — Werte, die eine hohe Zuverlässigkeit für die klinische Entscheidungsfindung bieten. Das Komplett-Kit enthält alles Notwendige: Reagenzien A und B, sterile Abstrichtupfer, Extraktionsröhrchen mit Rack sowie Positiv- und Negativkontrollen. Da keine Kühlung erforderlich ist (Lagerung 2–30 °C), lässt sich der Test auch mobil oder in Praxen ohne Kühlmöglichkeit problemlos einsetzen. Wichtige Merkmale Robustes Kassettenformat: 20 gebrauchsfertige Testkassetten in praktischer Großpackung — ideal für Praxen mit hohem Testvolumen. Kein Risiko von Kreuzkontaminationen durch Einweg-Design. Schnelles Ergebnis: Visuelle Auswertung nach nur 5 Minuten — Entscheidung über Antibiotika-Therapie noch während des Arztbesuchs möglich. Hohe Genauigkeit: Sensitivität 95,1 % und Spezifität 97,8 % (Herstellerangaben) — zuverlässiger Nachweis von Gruppe-A-Streptokokken, Reduktion unnötiger Antibiotika-Verordnungen um bis zu 40–50 %. Vollständiges Komplett-Kit: Inklusive Reagenz A + B, steriler Tupfer, Extraktionsröhrchen, Rack sowie Positiv- und Negativkontrolle für die interne Qualitätskontrolle. Einfache Handhabung: 3 Schritte: Abstrich → Extraktion → Test. Keine spezielle Schulung oder Geräte erforderlich. Keine Kühlung nötig: Lagerung bei 2–30 °C — perfekt für Vorratshaltung, mobile Einsätze und Notfallversorgung. CE-IVD zertifiziert: Zugelassen für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik gemäß IVDR. Anwendung & Durchführung Vorbereitung: Testkassette aus der Folie nehmen und auf einer sauberen, ebenen Fläche platzieren. Alle Komponenten auf Raumtemperatur bringen. Extraktionslösung vorbereiten: Ein sauberes Extraktionsröhrchen in das Rack setzen. 4 Tropfen Reagenz A und direkt danach 4 Tropfen Reagenz B in das Röhrchen geben. Das Röhrchen leicht schwenken, um die Lösungen zu mischen (die Lösung sollte farbig werden). Abstrich entnehmen: Den sterilen Tupfer an den Tonsillen und dem hinteren Pharynx rollen, Schleimhaut beidseitig abstreichen. Tupfer sofort in das Extraktionsröhrchen mit der Reagenzmischung einführen. Extraktion: Tupfer mindestens 10-mal rotieren und fest gegen die Röhrchenwand drücken, um das Antigen auszulaugen. Röhrchen 1 Minute bei Raumtemperatur stehen lassen. Tupfer entfernen und entsorgen. Test durchführen: Die Extraktionslösung gut mischen. 3–4 Tropfen der Probenlösung in das Probenfeld (S) der Testkassette geben. Ergebnis ablesen: Nach genau 5 Minuten das Ergebnis ablesen. Nicht später als nach 10 Minuten auswerten. ⚠️ Ergebnisinterpretation: Positiv (+): Z25,17 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Servoprax GmbH Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – 20 Tests C3 10065.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid #2e7d32; } .cls-anwendung { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Cleartest Chlamydia Schnelltest ohne Inkubieren – Ergebnis in 10 Minuten, 20 Tests Vermehrter Ausfluss, Zwischenblutungen, Brennen beim Wasserlassen: Der Cleartest Chlamydia Schnelltest von Servoprax unterstützt die Abklärung eines Chlamydien-Verdachts, solange die Patientin oder der Patient noch in der Praxis ist. Der Kassettentest weist das Antigen von Chlamydia trachomatis qualitativ nach und wird visuell abgelesen. Das frühzeitige Testen lohnt sich: Bleibt eine Infektion unbehandelt, kann sie chronisch werden und bei Frauen zur Unfruchtbarkeit, bei Männern zur Zeugungsunfähigkeit führen. Chlamydia trachomatis sind Bakterien, die sich bevorzugt in Zellen der Schleimhäute von Auge, Atemwegen und Genitalbereich einlagern. Bei Frauen äußert sich eine Infektion möglicherweise durch vermehrten, eventuell eitrigen vaginalen Ausfluss, Zwischenblutungen, Blutungen nach dem Geschlechtsverkehr oder eitrigen Zervixschleim; bei Männern durch Schmerzen beim Wasserlassen, schleimig-eitrigen Harnröhrenausfluss und Harnröhrenbeschwerden bis hin zur Harnröhrenentzündung. Der Test kommt ohne Inkubator oder Heizblock aus: Die Probe wird im Röhrchen mit zwei Reagenzien extrahiert und direkt auf die Kassette getropft. Geeignet sind der Zervixabstrich bei der Frau sowie Harnröhrenabstrich und Urin beim Mann . Die 20er-Packung eignet sich für gynäkologische, urologische und dermatologische Facharztpraxen mit regelmäßigem Testbedarf, etwa bei symptombezogener Diagnostik oder im Rahmen von Screening-Untersuchungen. Die Kassetten sind einzeln im Folienbeutel verpackt und bei Raumtemperatur lagerfähig, ohne dass etwas verfällt. Produktmerkmale Ohne Inkubator: Extraktion im Röhrchen bei Raumtemperatur, kein Heizblock, kein Zusatzgerät für Abstriche Ergebnis im selben Termin: Befund und Beratung ohne zweiten Praxisbesuch Für Frauen und Männer: Zervixabstrich, Harnröhrenabstrich oder Urin des Mannes Alle Serovare erfasst: laut Hersteller werden alle bekannten Chlamydia-trachomatis-Serovare erkannt Zubehör dabei: Röhrchen, Reagenzien, Ständer, Tropfspitzen und sterile Zervixtupfer in der Packung Keine Kühlung nötig: Lagerung im Praxisschrank bei 2–30 °C Integrierte Verfahrenskontrolle: die Kontrolllinie bestätigt das ordnungsgemäße Ablaufen des Tests Technische Daten Analyt Chlamydia-trachomatis-Antigen Testart Qualitativer chromatografischer Immunoassay (Testkassette) Probenmaterial Zervixabstrich (Frau), Harnröhrenabstrich (Mann), Urin (Mann, bevorzugt erster Morgenurin) Ablesezeit Nach 10 Minuten; nach mehr als 20 Minuten nicht mehr ablesen Sensitivität / Spezifität Zervixabstrich 88,5 % / 96,7 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Harnröhrenabstrich 78,4 % / 92,9 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Sensitivität / Spezifität Urin (Mann) 90,9 % / über 99 % (gegen PCR, Herstellerangabe) Probenstabilität Abstriche 4–6 Stunden bei Raumtemperatur oder 24–72 Stunden bei 2–8 °C; Urin bis 24 Stunden bei 2–8 °C Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Folienbeutel, nicht einfrieren Haltbarkeit Siehe Verpackung Packungsinhalt 20 Testkassetten, Teströhrchen, Reagenz A, Reagenz B, Röhrchenständer, Tropfspitzen, Pipette, sterile Zervixtupfer, Gebrauchsanweisung Nicht enthalten Harnröhrentupfer für Männer, Urinbecher, Zentrifugenröhrchen, Kontrollen, Kurzzeitmesser Kennzeichnung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung als In-vitro-Diagnostikum Anwenderkreis Professionelle Anwen39,27 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
-
Ist Cardio oder Krafttraining besser zum Abnehmen?
Ist Cardio oder Krafttraining besser zum Abnehmen? Das hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie zum Beispiel den individuellen Zielen, dem Fitnesslevel und den Vorlieben einer Person. Cardio-Training wie Laufen, Schwimmen oder Radfahren kann helfen, Kalorien zu verbrennen und die Ausdauer zu verbessern. Krafttraining hingegen kann den Stoffwechsel ankurbeln, Muskelmasse aufbauen und den Körper straffen. Eine Kombination aus beiden Trainingsarten kann besonders effektiv sein, um Gewicht zu verlieren und die Körperzusammensetzung zu verbessern. Letztendlich ist es wichtig, eine Trainingsroutine zu finden, die Spaß macht und langfristig durchgehalten werden kann. **
-
Ist Tanzen Cardio?
Ja, Tanzen kann definitiv als Cardio-Training betrachtet werden, da es den Herzschlag erhöht und die Atmung beschleunigt. Durch das Tanzen werden Kalorien verbrannt und die Ausdauer verbessert. Es stärkt auch die Muskeln und fördert die Koordination und Beweglichkeit. Tanzen kann eine unterhaltsame und effektive Möglichkeit sein, um fit zu bleiben und gleichzeitig Spaß zu haben. **
-
Sollte man Cardio- oder Krafttraining zum Abnehmen machen?
Sowohl Cardio- als auch Krafttraining können beim Abnehmen helfen. Cardio-Training wie Laufen oder Radfahren verbrennt Kalorien und fördert die Fettverbrennung. Krafttraining hilft dabei, Muskelmasse aufzubauen, was den Stoffwechsel ankurbelt und langfristig zu einem höheren Kalorienverbrauch führt. Eine Kombination aus beiden Trainingsarten ist daher empfehlenswert, um effektiv Gewicht zu verlieren. **
-
Wie oft in der Woche Cardio zum Abnehmen?
Wie oft in der Woche Cardio zum Abnehmen? Es hängt von verschiedenen Faktoren ab, wie Ihrem Fitnesslevel, Zielen und Zeitplan. Im Allgemeinen wird empfohlen, mindestens 150 Minuten moderates Cardio pro Woche zu betreiben, um Gewicht zu verlieren. Dies kann auf 3-5 Trainingseinheiten aufgeteilt werden. Es ist wichtig, auch Krafttraining in Ihren Trainingsplan zu integrieren, um Muskelmasse aufzubauen und den Stoffwechsel zu steigern. Konsultieren Sie am besten einen Fitnessexperten, um einen individuellen Trainingsplan zu erstellen, der Ihren Bedürfnissen entspricht. **
* Alle Preise verstehen sich inklusive der gesetzlichen Mehrwertsteuer und ggf. zuzüglich Versandkosten. Die Angebotsinformationen basieren auf den Angaben des jeweiligen Shops und werden über automatisierte Prozesse aktualisiert. Eine Aktualisierung in Echtzeit findet nicht statt, so dass es im Einzelfall zu Abweichungen kommen kann. ** Hinweis: Teile dieses Inhalts wurden von KI erstellt.